Wir über uns

In Deutschland werden jährlich ca. 200 Kinder mit einem univentrikulären Herzen geboren. Erst seit wenigen Jahren kann dieser Herzfehler in einem komplexen, mehrschrittigem Verfahren operiert werden. 

Die Erfahrung mit diesem schweren angeborenen Herzfehler steigt. 

Die Überlebenschancen in spezialisierten Zentren haben sich signifikant verbessert.

Sie liegen in sehr erfahrenen Zentren bei über 95%. Eine Zahl, an die noch vor ein paar Jahren niemand geglaubt hätte. Die Kinder starben sehr häufig nach der extrem schweren ersten Norwood OP, oder wurden erst gar nicht operiert. 

Eines unserer Ziele ist es, eine noch bessere Aufklärung über die Erkrankung mit ihren Auswirkungen und den heute zur Verfügung stehenden Möglichkeiten zu erreichen. 

Wir bieten eine persönliche Begleitung während schwieriger Lebensphasen an. 

Egal ob die Diagnose vom Frauenarzt oder Pränataldiagnostiker gerade erst gestellt wurde, oder ob Sie mit ihrem erfolgreich operierten Kind schon Jahre leben und einen Austausch suchen -

wir vom Verein Hypoplastische Herzen Deutschland unterstützen Sie gerne.

Wir haben stets ein offenes Ohr für Sie.

In Krisen vermitteln wir Hilfen.

Auch bei der teils sehr bürokratischen Beantragung öffentlicher Mittel sind wir für Sie da. 

Die Diagnose dieses schweren Herzfehlers ist eine enorme Belastung, wir stellen Ihnen unsere Erfahrung zur Seite und begleiten Sie auf Wunsch durch die schwere Zeit.

 Birgit Höveler, Melanie Saalbach, Alexandra Hilberg, Tatjana Rohrbacher,

Ramona Blum, Magdalene Stosik, Johanna Kohlhauer, Jennifer Romanowski, Steffi Quill, Amahadari Woldejohannes